Замок човника протезного вкладиша

профіль компанії

.Тип бізнесу: виробник/фабрика

Основна продукція: протези, ортопедичні частини

.Досвід: більше 15 років.

.Система управління: ISO 13485. Сертифікат: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Сертифікат виробництва

Розташування: Шицзячжуан, Хебей, Китай.

Переваги: ​​повні види продукції, хороша якість, відмінна ціна, найкраще післяпродажне обслуговування, і особливо у нас є власні команди дизайну та розробки, усі дизайнери мають багатий досвід у протезних та ортопедичних лініях. Тож ми можемо забезпечити професійне налаштування (сервіс OEM). ) та дизайнерські послуги (служба ODM) для задоволення ваших унікальних потреб.

.Сфера діяльності: протези, ортопедичні пристрої та супутні аксесуари, необхідні медичним реабілітаційним установам.В основному ми займаємося продажем протезів нижніх кінцівок, ортопедичних пристосувань та аксесуарів, матеріалів, таких як штучні стопи, колінні суглоби, адаптери для замикаючих трубок, шина Dennis Brown і бавовняний трикотаж, трикотаж зі скловолокна тощо. А також ми продаємо протезно-косметичні вироби , такі як косметичне покриття (AK/BK), декоративні шкарпетки тощо.

Основні експортні ринки: Азія;Східна Європа;Середній Схід;Африка;Західна Європа;Південна Америка

Упаковка

Продукти спочатку в ударостійкій сумці, потім поміщають у невелику коробку, потім поміщають у коробку нормального розміру. Упаковка підходить для морських та повітряних суден.

Вага експортної коробки: 20-25 кг.

Розмір коробки для експорту: 45*35*39 см/90*45*35 см

Оплата і доставка

Спосіб оплати: T/T, Western Union, L/C

Термін доставки: протягом 3-5 днів після отримання платежу.

Технічне обслуговування

1. Візуальний огляд і функціональний тест протезних компонентів слід провести після перших 30 днів використання.

2. Перевірте весь протез на знос під час звичайної консультації.

3. Проводити щорічні перевірки безпеки.

Обережно

Недотримання інструкцій з обслуговування

Ризик отримання травм через зміни або втрату функціональності та пошкодження виробу

Відповідальність

Виробник бере на себе відповідальність, лише якщо виріб використовується відповідно до описів та інструкцій, наданих у цьому документі. Виробник не несе відповідальності за шкоду, спричинену недотриманням інформації в цьому документі, зокрема через неправильне використання або неавторизовану модифікацію пристрою. продукт.

Відповідність CE

Цей виріб відповідає вимогам Європейської директиви 93/42/EEC щодо медичних пристроїв. Цей виріб було класифіковано як пристрій класу I відповідно до критеріїв класифікації, викладених у Додатку IX директиви. Тому декларацію про відповідність було створено виробник несе повну відповідальність згідно з додатком VLL директиви.

Гарантія

Виробник надає гарантію на цей пристрій від дати покупки. Гарантія поширюється на дефекти, які можуть бути доведені як прямий результат недоліків у матеріалі, виробництві чи конструкції та про які повідомляється виробнику протягом гарантійного періоду.

Додаткову інформацію щодо умов гарантії можна отримати в компетентній дистриб’юторській компанії виробника.