Коричнева одноосьова лапка
| Назва продукту | Коричнева одноосьова лапка |
| Пункт №. | 1F41B (коричневий) (коричневий) (жовтий) |
| Колір | Коричневий |
| Діапазон розмірів | 15-29 см |
| Вага продукту | 140-700г |
| Діапазон навантажень | 100-110 кг |
| матеріал | Поліуретан |
| Основні риси | 1. Функція гомілковостопного суглоба забезпечує рівний і безпечний контакт стопи з землею 2. Особливо корисний для людей з ампутованими кінцівками вище коліна. 3. Покращте сприйняття користувачами, імітуючи природний вигляд пальців ніг. |
- Етапи обробки:
Дизайн креслень—Виготовлення форм—Точне лиття—Обробка з ЧПУ—Полірування—Поверхнева обробка—Збірка—Перевірка якості—Упаковка—Запаси—Доставка
- Сертифікат:
Сертифікат виробництва ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II
- Основні експортні ринки:
Азія;Східна Європа;Середній Схід;Африка;Західна Європа;Південна Америка
- Упаковка та відвантаження:
Продукти спочатку в ударостійкій сумці, потім поміщають у невелику коробку, потім поміщають у коробку нормального розміру. Упаковка підходить для морських та повітряних суден.
Вага експортної коробки: 20-25 кг.
Розмір експортної коробки:
45*35*39 см
90*45*35 см
Порт .FOB:
Тяньцзінь, Пекін, Циндао, Нінбо, Шеньчжень, Шанхай, Гуанчжоу
㈠прибирання
⒈ Чистіть виріб вологою м’якою тканиною.
⒉ Витріть виріб м’якою тканиною.
⒊ Дайте висохнути на повітрі, щоб видалити залишки вологи.
㈡Технічне обслуговування
⒈Візуальний огляд і перевірку функціональності протезних компонентів слід провести після перших 30 днів використання.
⒉Перевірте весь протез на знос під час звичайних консультацій.
⒊Проводьте щорічні перевірки безпеки.
УВАГА
Недотримання інструкцій з обслуговування
Ризик отримання травм через зміни або втрату функціональності та пошкодження виробу
⒈ Дотримуйтесь наведених нижче інструкцій з обслуговування.
㈢Відповідальність
Виробник бере на себе відповідальність, лише якщо виріб використовується відповідно до описів та інструкцій, наданих у цьому документі. Виробник не несе відповідальності за шкоду, спричинену недотриманням інформації в цьому документі, зокрема через неправильне використання або неавторизовану модифікацію пристрою. продукт.
㈣Відповідність CE
Цей виріб відповідає вимогам Європейської директиви 93/42/EEC щодо медичних пристроїв. Цей виріб було класифіковано як пристрій класу I відповідно до критеріїв класифікації, викладених у Додатку IX директиви. Тому декларацію про відповідність було створено виробник несе повну відповідальність згідно з додатком VLL директиви.
㈤Гарантія
Виробник надає гарантію на цей пристрій від дати покупки. Гарантія поширюється на дефекти, які можуть бути доведені як прямий результат недоліків у матеріалі, виробництві чи конструкції та про які повідомляється виробнику протягом гарантійного періоду.
Додаткову інформацію щодо умов гарантії можна отримати в компетентній дистриб’юторській компанії виробника.
