Інтегрована труба 200/400 мм
| Назва продукту | Інтегрована труба 200/400 мм |
| Пункт №. | 2F2/2F3 |
| Колір | Varios |
| матеріал | Нержавіюча сталь/титан/алюміній |
| Вага продукту | 100г/60г |
| Маса тіла до | 100 кг |
| Використання | Використовується для протезування нижніх кінцівок |
Профіль компанії
.Тип діяльності: виробник
Основна продукція: протези, ортопедичні частини
.Досвід роботи: Більше 15 років.
. Система управління: ISO 13485
Розташування: Шицзячжуан, Хебей, Китай.
- Етапи обробки:
Дизайн креслень—Виготовлення форм—Точне лиття—Обробка з ЧПУ—Полірування—Поверхнева обробка—Збірка—Перевірка якості—Упаковка—Запаси—Доставка
- Сертифікат:
Сертифікат виробництва ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II
- Упаковка та відвантаження:
Продукти спочатку в ударостійкій сумці, потім поміщають у невелику коробку, потім поміщають у коробку нормального розміру. Упаковка підходить для морських та повітряних суден.
Вага експортної коробки: 20-25 кг.
Розмір експортної коробки:
45*35*39 см
90*45*35 см
Порт .FOB:
Тяньцзінь, Пекін, Циндао, Нінбо, Шеньчжень, Шанхай
㈠прибирання
⒈ Чистіть виріб вологою м’якою тканиною.
⒉ Витріть виріб м’якою тканиною.
⒊ Дайте висохнути на повітрі, щоб видалити залишки вологи.
㈡Технічне обслуговування
⒈Візуальний огляд і перевірку функціональності протезних компонентів слід провести після перших 30 днів використання.
⒉Перевірте весь протез на знос під час звичайних консультацій.
⒊Проводьте щорічні перевірки безпеки.
УВАГА
Недотримання інструкцій з обслуговування
Ризик отримання травм через зміни або втрату функціональності та пошкодження виробу
⒈ Дотримуйтесь наведених нижче інструкцій з обслуговування.
㈢Відповідальність
Виробник бере на себе відповідальність, лише якщо виріб використовується відповідно до описів та інструкцій, наданих у цьому документі. Виробник не несе відповідальності за шкоду, спричинену недотриманням інформації в цьому документі, зокрема через неправильне використання або неавторизовану модифікацію пристрою. продукт.
㈣Відповідність CE
Цей виріб відповідає вимогам Європейської директиви 93/42/EEC щодо медичних пристроїв. Цей виріб було класифіковано як пристрій класу I відповідно до критеріїв класифікації, викладених у Додатку IX директиви. Тому декларацію про відповідність було створено виробник несе повну відповідальність згідно з додатком VLL директиви.
㈤Гарантія
Виробник надає гарантію на цей пристрій від дати покупки. Гарантія поширюється на дефекти, які можуть бути доведені як прямий результат недоліків у матеріалі, виробництві чи конструкції та про які повідомляється виробнику протягом гарантійного періоду.
Додаткову інформацію щодо умов гарантії можна отримати в компетентній дистриб’юторській компанії виробника.
